المهتوي
21-08-2006, 09:31 AM
الســلامـ عـليـكمـ ورحمـة الله وبـركـاتـهـ ،،
بســمـ الله الــرحمن الــرحيــمـ ،،
كثيرا ما يتداول مصطلح 'فقر الدم' ويقتصر مفهوم من يتداوله على انه نقص في الحديد، لكن الواقع ان مرض فقر الدم اسبابه كثيرة وانواعه متعددة ومنها ما هو وراثي مثل الثلاسيميا او انيميا البحر المتوسط التي لا يستهان بأعداد الاطفال المصابين بها، الذين يحتاجون الى رعاية خاصة ونقل دم مستمر طوال حياتهم.
فما هي الثلاسيميا وما اعراضها واسبابها وكيفية التعامل معها والاغذية المناسبة او غير المناسب تناولها؟
الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط
يتكون الدم من العديد من خلايا كريات الدم الحمراء المتواجدة في سائل شفاف يميل قليلا الى الاصفرار يسمى البلازما، وتعيش كل خلية دم حمراء لمدة اربعة اشهر تقريبا ثم تتحلل، وتتكون طوال الوقت كريات دم حمراء جديدة، ويجري تعويض كريات الدم بسرعة فائقة ولذلك يستطيع الناس التبرع بدمائهم كثيرا.
والدم احمر اللون لأن كريات الدم الحمراء تحتوي على مادة تسمى الهيموغلوبين الذي له اهمية بالغة حيث ينقل الاوكسجين من الرئة الى اي مكان يحتاج اليه في الجسم. ويحتوي الهيموغلوبين على الكثير من الحديد، وعندما تتحلل كريات الدم الحمراء يستخدم معظم الحديد الموجود في الهيموغلوبين في تصنيع هيموغلوبين جديد، وانت تفقد بعض الحديد من جسمك كل يوم وتعوضه بالحديد الموجود في الطعام الذي تتناوله، والحقيقة ان السبب الرئيسي لاحتياج الانسان الى الحديد في الطعام هو تصنيع الهيموغلوبين.
ما الأنيميا؟
لدى بعض الناس نسبة قليلة جدا من الهيموغلوبين في دمائهم، وهؤلاء مصابون بالانيميا، وهناك انواع عديدة مختلفة من الانيميا اكثرها شيوعا الانيميا الناتجة عن نقص الحديد، ويحدث ذلك عندما لا يكون لدى الناس كمية كافية من الهيموغلوبين لأنهم لا يتناولون ما يكفي من الاطعمة المحتوية على الحديد.
اما ما يعرف بالثلاسيميا او موروث الثلاسيميا فإن المصابين به يحملونه، ولكنهم ليسوا مرضى، فهم اصحاء تماما وطبيعيون الا ان بعضهم يكون مصابا بأنيميا خفيفة.
ومعظم من يحمل الموروث لا يعرفون انهم يحملونها لأنها تكتشف فقط عند اجراء فحص الدم او عندما ترزق بطفل مصاب بالثلاسيميا.
وخلايا الدم الحمراء عند حملة سمة الثلاسيميا تكون اصغر من الحجم المعتاد، وحملة الثلاسيميا اقل عرضة للموت في حالة اصابتهم بالملاريا، ففي الماضي حينما كانت الملاريا مرضا شائعا كان حملة موروث الثلاسيميا يبقون على قيد الحياة في الوقت الذي كان يلقى فيه الآخرون حتفهم.وكانوا يورثون الثلاسيميا لأطفالهم، لذلك كانت الثلاسيميا ميزة كبرى آنذاك، وبمرور الوقت اصبحت هذه السمة اكثر شيوعا في المناطق التي تنتشر فيها الملاريا في العالم، اما الآن فقد اصبحنا قادرين على علاج الملاريا او الوقاية منها وبذلك لم تعد سمة الثلاسيميا ميزة فهي لا تختفي باختفاء الملاريا.
ما الثلاسيميا؟
الثلاسيميا هي اعتلال دموي خطير جدا يبدأ منذ الطفولة المبكرة. فالأطفال المصابون بالثلاسيميا لا يستطيعون تكوين كمية كافية من الهيموغلوبين في دمائهم ويحتاجون الى نقل دم متكرر وعلاج طبي.
وفي كل عام يولد في العالم ما لا يقل عن 100 ألف طفل مصاب بالثلاسيميا.
ويطلق على الثلاسيميا احيانا انيميا البحر المتوسط. وهي اكثر انواع الانيميا المزمنة والناتجة عن تكسير كريات الدم، وهي منتشرة في حوض البحر المتوسط ومن هنا جاءت التسمية، وتنتشر كذلك في دول الخليج العربي وانيميا البحر المتوسط او الثلاسيميا لا تظهر في الأشهر الستة الاولى، وتبدأ الاعراض في الشهر السابع او الثامن وتتمثل في شحوب في الوجه واعراض فقر الدم وادوار متكررة من السخونة وفقدان الشهية للطعام، وبالكشف الطبي يتضح وجود تضخم في الطحال. وفي البداية يكون بسيطا ثم يزداد بمرور الوقت ويصل فقر الدم الى درجة انه لا بد من نقل دم للطفل لتعويض كرات الدم الحمراء ويستمر في نقل الدم مدى الحياة.
واذا استمر المريض في نقل الدم بشكل منتظم وجيد فقد تختفي الاعراض.
ويعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 الى 300 مليغرام حديد. ومع مرور السنين واستمرار عملية نقل الدم يتجمع مخزون كبير جدا من الحديد في الكبد والطحال والغدد الصماء والقلب والبنكرياس والكلى، واذا لم يحدث تخلص من الحديد الزائد تحدث كوارث للمريض.
وهناك وجبات غذائية لا بد للمريض ان يبتعد عنها، وهي الاغذية التي تحتوي على نسب حديد عالية مثل الكبدة والطحال والتفاح والسبانخ والبيض، ويجب عليه الاكثار من تناول الشاي لأنه يمنع امتصاص الحديد.
وحاليا يوجد عدد كبير من حملة مرض الثلاسيميا في العديد من البلدان التي كانت تنتشر فيها الملاريا، ففي قبرص مثلا يوجد بين كل سبعة اشخاص شخص يحمل موروث الثلاسيميا (القبارصة الاتراك) وفي اليونان واحد من كل اثني عشر شخصا يحمل السمة، وفي ايطاليا وكل بلاد الشرق الاوسط وكذلك الهند وباكستان وهونغ كونغ وفيتنام يتراوح عدد حملة سمة الثلاسيميا بين واحد في العشرة الى واحد في الخمسين في المناطق المختلفة، وفي افريقيا وجزر الهند الغربية واحد من كل خمسين تقريبا يحمل السمة، وتبلغ النسبة واحدا في الالف تقريبا فيمن هم من اصل بريطاني.
أتمنــى الفـــائـدة للجمــيــع ،،
دمــتــمـ بحفــظـ الله ورعـــايــتــهــ ،،
بســمـ الله الــرحمن الــرحيــمـ ،،
كثيرا ما يتداول مصطلح 'فقر الدم' ويقتصر مفهوم من يتداوله على انه نقص في الحديد، لكن الواقع ان مرض فقر الدم اسبابه كثيرة وانواعه متعددة ومنها ما هو وراثي مثل الثلاسيميا او انيميا البحر المتوسط التي لا يستهان بأعداد الاطفال المصابين بها، الذين يحتاجون الى رعاية خاصة ونقل دم مستمر طوال حياتهم.
فما هي الثلاسيميا وما اعراضها واسبابها وكيفية التعامل معها والاغذية المناسبة او غير المناسب تناولها؟
الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط
يتكون الدم من العديد من خلايا كريات الدم الحمراء المتواجدة في سائل شفاف يميل قليلا الى الاصفرار يسمى البلازما، وتعيش كل خلية دم حمراء لمدة اربعة اشهر تقريبا ثم تتحلل، وتتكون طوال الوقت كريات دم حمراء جديدة، ويجري تعويض كريات الدم بسرعة فائقة ولذلك يستطيع الناس التبرع بدمائهم كثيرا.
والدم احمر اللون لأن كريات الدم الحمراء تحتوي على مادة تسمى الهيموغلوبين الذي له اهمية بالغة حيث ينقل الاوكسجين من الرئة الى اي مكان يحتاج اليه في الجسم. ويحتوي الهيموغلوبين على الكثير من الحديد، وعندما تتحلل كريات الدم الحمراء يستخدم معظم الحديد الموجود في الهيموغلوبين في تصنيع هيموغلوبين جديد، وانت تفقد بعض الحديد من جسمك كل يوم وتعوضه بالحديد الموجود في الطعام الذي تتناوله، والحقيقة ان السبب الرئيسي لاحتياج الانسان الى الحديد في الطعام هو تصنيع الهيموغلوبين.
ما الأنيميا؟
لدى بعض الناس نسبة قليلة جدا من الهيموغلوبين في دمائهم، وهؤلاء مصابون بالانيميا، وهناك انواع عديدة مختلفة من الانيميا اكثرها شيوعا الانيميا الناتجة عن نقص الحديد، ويحدث ذلك عندما لا يكون لدى الناس كمية كافية من الهيموغلوبين لأنهم لا يتناولون ما يكفي من الاطعمة المحتوية على الحديد.
اما ما يعرف بالثلاسيميا او موروث الثلاسيميا فإن المصابين به يحملونه، ولكنهم ليسوا مرضى، فهم اصحاء تماما وطبيعيون الا ان بعضهم يكون مصابا بأنيميا خفيفة.
ومعظم من يحمل الموروث لا يعرفون انهم يحملونها لأنها تكتشف فقط عند اجراء فحص الدم او عندما ترزق بطفل مصاب بالثلاسيميا.
وخلايا الدم الحمراء عند حملة سمة الثلاسيميا تكون اصغر من الحجم المعتاد، وحملة الثلاسيميا اقل عرضة للموت في حالة اصابتهم بالملاريا، ففي الماضي حينما كانت الملاريا مرضا شائعا كان حملة موروث الثلاسيميا يبقون على قيد الحياة في الوقت الذي كان يلقى فيه الآخرون حتفهم.وكانوا يورثون الثلاسيميا لأطفالهم، لذلك كانت الثلاسيميا ميزة كبرى آنذاك، وبمرور الوقت اصبحت هذه السمة اكثر شيوعا في المناطق التي تنتشر فيها الملاريا في العالم، اما الآن فقد اصبحنا قادرين على علاج الملاريا او الوقاية منها وبذلك لم تعد سمة الثلاسيميا ميزة فهي لا تختفي باختفاء الملاريا.
ما الثلاسيميا؟
الثلاسيميا هي اعتلال دموي خطير جدا يبدأ منذ الطفولة المبكرة. فالأطفال المصابون بالثلاسيميا لا يستطيعون تكوين كمية كافية من الهيموغلوبين في دمائهم ويحتاجون الى نقل دم متكرر وعلاج طبي.
وفي كل عام يولد في العالم ما لا يقل عن 100 ألف طفل مصاب بالثلاسيميا.
ويطلق على الثلاسيميا احيانا انيميا البحر المتوسط. وهي اكثر انواع الانيميا المزمنة والناتجة عن تكسير كريات الدم، وهي منتشرة في حوض البحر المتوسط ومن هنا جاءت التسمية، وتنتشر كذلك في دول الخليج العربي وانيميا البحر المتوسط او الثلاسيميا لا تظهر في الأشهر الستة الاولى، وتبدأ الاعراض في الشهر السابع او الثامن وتتمثل في شحوب في الوجه واعراض فقر الدم وادوار متكررة من السخونة وفقدان الشهية للطعام، وبالكشف الطبي يتضح وجود تضخم في الطحال. وفي البداية يكون بسيطا ثم يزداد بمرور الوقت ويصل فقر الدم الى درجة انه لا بد من نقل دم للطفل لتعويض كرات الدم الحمراء ويستمر في نقل الدم مدى الحياة.
واذا استمر المريض في نقل الدم بشكل منتظم وجيد فقد تختفي الاعراض.
ويعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 الى 300 مليغرام حديد. ومع مرور السنين واستمرار عملية نقل الدم يتجمع مخزون كبير جدا من الحديد في الكبد والطحال والغدد الصماء والقلب والبنكرياس والكلى، واذا لم يحدث تخلص من الحديد الزائد تحدث كوارث للمريض.
وهناك وجبات غذائية لا بد للمريض ان يبتعد عنها، وهي الاغذية التي تحتوي على نسب حديد عالية مثل الكبدة والطحال والتفاح والسبانخ والبيض، ويجب عليه الاكثار من تناول الشاي لأنه يمنع امتصاص الحديد.
وحاليا يوجد عدد كبير من حملة مرض الثلاسيميا في العديد من البلدان التي كانت تنتشر فيها الملاريا، ففي قبرص مثلا يوجد بين كل سبعة اشخاص شخص يحمل موروث الثلاسيميا (القبارصة الاتراك) وفي اليونان واحد من كل اثني عشر شخصا يحمل السمة، وفي ايطاليا وكل بلاد الشرق الاوسط وكذلك الهند وباكستان وهونغ كونغ وفيتنام يتراوح عدد حملة سمة الثلاسيميا بين واحد في العشرة الى واحد في الخمسين في المناطق المختلفة، وفي افريقيا وجزر الهند الغربية واحد من كل خمسين تقريبا يحمل السمة، وتبلغ النسبة واحدا في الالف تقريبا فيمن هم من اصل بريطاني.
أتمنــى الفـــائـدة للجمــيــع ،،
دمــتــمـ بحفــظـ الله ورعـــايــتــهــ ،،