[align=center]
[fot1]اكتشاف الجينات المرتبطة بمرض الربو[/fot1]
واس - لندن
اكتشف فريق علمى بريطانى أحد الجينات المرتبطة بقوة باصابة الاطفال بمرض الربو فى بادرة من شأنها أن تؤدى الى تطوير وسائل جديدة فى علاج هذا المرض الذى يصيب الكثير من الاطفال.
وتمكن الفريق العلمى من خلال دراسته حالات ألفى طفل من أن يحدد الجين المسمى «اورمدل 3» حيث تبين وجود نسب عالية منه فى دم الاطفال المصابين بالربو ،
واتضح أن وجود أحد أشكال الجين يزيد خطر الاصابة بالربو عند الاطفال بنسبة 70 بالمائة . كما تعرف الفريق العلمى أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور فى تغيير مستويات جين «اورمدل 3».
وقالت الدكتورة ميريام موفات من جامعة لندن :
اننا واثقون من اننا اكتشفنا شيئا مثيرا وجديدا مرتبطا بمرض الربو ، مشيرة الى أن هذا الاكتشاف لا يوضح كيفية حدوث المرض بل يساعد على فك الاحجية فى العلاقة بين العوامل البيئية والجينية من جهته أوضح البروفيسور ويليام كوكسون إن النتائج التى تم التوصل اليها مرتبطة بأقوى تأثير جينى اكتشف حتى الآن على الاصابة بمرض الربو ، إلا أن كيفية تسبب جين «اورمدل 3» للمرض مازالت غير واضحة.
وأضاف كوكسون قائلا : يمكن أن يكون جين «اورمدل 3» عنصرا من عناصر آلية المناعة من الربو من خلال العثور على جينات مناسبة فى مركبات بدائية كالخميرة دون أن يرتبط بالحساسية.
[/align]